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Brescia

La Loggia si illumina di blu per sensibilizzare sulla neurofibromatosi

Scopo dell’iniziativa è aumentare la consapevolezza riguardo alle neurofibromatosi e aprire strade nuove verso sensibili miglioramenti della qualità di vita delle persone affette da queste patologie che colpiscono più di 20mila persone in Italia e circa 2,5 milioni di persone in tutto il mondo.

La Loggia si illumina di blu per sensibilizzare sulla neurofibromatosi
Attualità 17 Maggio 2022 ore 12:23

Il Comune di Brescia aderisce all’iniziativa “Shine a light on Nf - Accendi una luce sulle neurofibromatosi”, lanciata a livello globale dalla fondazione statunitense “Children’s Tumor Foundation” e, in Italia, dalle associazioni Anf Odv, Ananas Aps e Linfa Odv in occasione della Giornata Internazionale di sensibilizzazione sulle neurofibromatosi.

Sensibilizzazione

La sera tra mercoledì 18 e giovedì 19 maggio palazzo Loggia sarà illuminato di blu. In tutto il mondo il mese di maggio è dedicato a iniziative di informazione e sensibilizzazione su questa sindrome genetica cronica progressivamente invalidante che, fin da bambini, predispone allo sviluppo di tumori e disturbi a livello scheletrico, cognitivo e delle funzioni uditive e visive. Lo scorso anno sono stati illuminati centinaia di monumenti in Italia e nel mondo. Scopo dell’iniziativa è aumentare la consapevolezza riguardo alle neurofibromatosi e aprire strade nuove verso sensibili miglioramenti della qualità di vita delle persone affette da queste patologie che colpiscono più di 20mila persone in Italia e circa 2,5 milioni di persone in tutto il mondo.

 

Per saperne di più

Per maggiori informazioni su Shine a light on NF è possibile visitare la pagina dedicata all’iniziativa nel sito della Fondazione statunitense Children’s Tumor Foundation https://www.ctf.org/get-involved/shine-a-light Tutte le informazioni sulle attività di Anf Odv, Ananas Aps e Linfa Odv sono disponibili sui rispettivi siti: www.neurofibromatosi.it, www.ananasonline.it, www.linfaneurofibromatosi.it Per rimanere aggiornati basta un like sulla pagina Facebook delle associazioni Anf Neurofibromatosi, Ananas APS Neurofibromatosi , Linfa Neurofibromatosi.

 

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