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Giornata Mondiale della Sindrome di Angelman, Palazzo Loggia si illumina di blu
Si tratta di una malattia genetica rara, dovuta ad un’anomalia del cromosoma 15 e considerata il disordine neurologico con le più elevate potenzialità per una cura definitiva
Palazzo Loggia a Brescia si illumina di blu per celebrare la Giornata Mondiale della Sindrome di Angelman.
Palazzo Loggia si illumina di blu
Nella serata tra giovedì 15 e venerdì 16 febbraio 2024 palazzo Loggia verrà illuminato di blu in occasione della Giornata Mondiale della Sindrome di Angelman (SA), una malattia genetica rara, dovuta ad un’anomalia del cromosoma 15 e considerata il disordine neurologico con le più elevate potenzialità per una cura definitiva.
Giornata Mondiale della Sindrome di Angelman
La Sindrome di Angelman colpisce una persona su 15mila, circa mezzo milione di persone in tutto il mondo. I bambini e gli adulti con SA presentano in genere difficoltà di equilibrio e motorie, soffrendo inoltre di attacchi epilettici debilitanti. Alcuni non camminano mai, la maggior parte non parla. I disturbi del ciclo del sonno possono inoltre rappresentare un grave problema sia per il soggetto affetto, sia per la famiglia. Le persone con SA richiedono cure continue e non sono in grado di vivere in modo autonomo.
Le iniziative di sensibilizzazione riguardo a questa patologia sono promosse, nel nostro paese, da Fast Italia Onlus, associazione nata da un gruppo di famiglie con bambini affetti da SA che ha sede a Milano e che ha una sede operativa anche in provincia di Brescia, a San Zeno Naviglio. Fast Italia Onlus è impegnata a sostenere la ricerca scientifica sulla Sindrome di Angelman, insieme con Fast Usa (Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics).
